汪方炜教授

文章出处: 作者: 发布时间: 2015-03-17 访问次数: 603

 

汪方炜,博士

浙江大学生命科学研究院,教授、博士生导师。

E-mailfwwang@zju.edu.cn电话:0571-88206127

地址:杭州市余杭塘路866号,浙大紫金港纳米楼A546,邮编310058

 

 

教育背景

1997             原浙江农业大学,学士

2002             浙江大学,硕士

2006             日本东京农工大学,博士

 

工作经历

19972003           原浙江农业大学和浙江大学,教师

20062011            美国哈佛大学医学院,博士后(Research Fellow

20112012            美国哈佛大学医学院,讲师(Instructor

2012-                      浙江大学生命科学研究院,教授

 

学术荣誉

2010                       哈佛医学院Brigham and Women's Hospital研究优秀奖

2011                        哈佛医学院华人专家学者联合会哈佛华人生命科学年度杰出研究奖

2011                        哈佛医学院Brigham and Women's Hospital研究优秀奖

2013                       浙江省杰出青年科学基金获得者

2014                       国家基金委优秀青年科学基金获得者

2015                       英国皇家学会牛顿高级学者

 

研究方向

       细胞的有丝分裂是真核生物生长与发育的重要基础。该过程容易出错,一个很小的错误就可能导致子细胞染色体数目的异常,即非整倍体。非整倍体是大多数肿瘤细胞的重要特征,还可能促进癌变。同时,有丝分裂的错误也会造成染色体结构的异常,导致基因组的不稳定。此外,肿瘤的形成往往也是细胞分裂失控的结果,这使得有丝分裂本身成为抗癌的重要靶标。因此,对有丝分裂的研究,不仅有利于探明这一基本生命活动的规律,而且对于癌症等疾病的防治具有重要意义。

       本课题组致力于细胞周期的研究,特别是调控有丝分裂的分子机制,重点是相关蛋白激酶的功能及调节机制、组蛋白修饰对染色体行为的影响,以及有丝分裂缺陷导致的染色体不稳定性与癌症的关系。此外,我们对细胞核的结构与功能的研究也有兴趣。

       本课题组将瞄准细胞周期研究的最前沿,与国内外同行紧密合作,通过对蛋白激酶生物学、"组蛋白密码"和染色体生物学等方向的深入研究,揭示有丝分裂的基本规律,为针对细胞分裂及其调控因子的抗癌药物研发和疾病诊断提供新思路、新靶标和新技术。

      

代表论文

1.  Wang F, Koyama N, Nishida H, Haraguchi T, Reith W, Tsukamoto T*. The assembly and maintenance of heterochromatin initiated by transgene repeats are independent of the RNA interference pathway in mammalian cells. Molecular and Cellular Biology, 2006, 26(11): 4028-4040.

2.    Eswaran J*, Patnaik D, Filippakopoulos P, Wang F, Stein RL, Murray JW, Higgins JM*, Knapp S*. Structure and functional characterization of the atypical human kinase haspin. PNAS, 2009, 106(48): 20198-201203.

3.    Wang F, Dai J, Daum JR, Niedzialkowska E, Banerjee B, Stukenberg T, Gorbsky GJ, Higgins JM*. Histone H3 Thr-3 phosphorylation by Haspin positions Aurora B at centromeres in mitosis. Science, 2010, 330(6001): 231-235.

4.    Varier R, Outchkourov N, Graaf P, Schaik F, Ensing H, Wang F, Higgins JM, Kops G, Timmers M*. A phospho/methyl switch at histone H3 regulates TFIID association with mitotic chromosomes. EMBO Journal, 2010, 29(23): 3967-3978.

5.    Wang F, Ulyanova N, Waal MS, Patnaik D, Lens SM, Higgins JM*. A positive feedback loop involving Haspin and Aurora B promotes CPC accumulation at centromeres in mitosis. Current Biology, 2011, 21(12): 1061-1069.

6.    Niedzialkowska E, Wang F, Porebski PJ, Manukyan A, Minor W, Higgins JM*, Stukenberg T*. Molecular basis for phosphospecific recognition of Histone H3 tails by Survivin paralogs at inner centromeres. Molecular Biology of the Cell, 2012, 23(8): 1457-1466.

7.    Wang F, Ulyanova N, Daum JR, Patnaik D, Kateneva AV, Gorbsky GJ, Higgins JM*. Haspin inhibitors reveal centromeric functions of Aurora B in chromosome segregation. Journal of Cell Biology, 2012, 199(2): 251-268.

8.    Wang F*, Higgins JM*. Histone modifications and mitosis: countermarks, landmarks and bookmarks. Trends in Cell Biology, 2013, 23(4): 175-184.

9.    Zhou L, Tian X, Zhu C, Wang F*, Higgins JM*. Polo-like kinase-1 triggers histone phosphorylation by Haspin in mitosis. EMBO Reports, 2014, 15(3): 273-281.

 

(* Corresponding authors)