夏总平教授

文章出处: 作者: 发布时间: 2015-02-13 访问次数: 668

夏总平教授

教育背景

博士, 20082德克萨斯大学西南医学中心,达拉斯,德克萨斯州,美国

University of Texas  Southwestern Medical Center, Dallas, Texas, USA

硕士, 200012俄克拉荷马大学健康科学中心,俄克拉荷马市,俄克拉荷马州,美国

University of Oklahoma  Health Sciences Center, Oklahoma City, Oklahoma, USA

学士, 19936武汉大学生命科学院,武汉,湖北,中国

工作经历

20101月至今:教授,博导。浙江大学生命科学研究院。杭州,浙江,中国。

20083月至200912月:博士后。德克萨斯大学西南医学中心,达拉斯,德克萨斯,美国。

20011月至20018月:研究助理。俄克拉荷马大学健康科学中心,俄克拉荷马市,俄克拉荷马,美国。

19937月至19987月:研究助理。武汉大学生命科学院,武汉,湖北,中国。

荣誉和奖励

2000      The Outstanding Thesis Award for the 2000 Academic Year. The  University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, Oklahoma, USA.

2011      中国教育部新世纪优秀人才支持计划入选者2011

研究方向

固有免疫和炎症反应的信号转导通路和细胞生物学基础

固有免疫和炎症反应在机体抗细菌、病毒、真菌等感染中很重要。NF-?B信号转导通路在介导这个过程中起着非常关键的作用。我们研究组围绕 NF-?B 信号转导通路的调控在以下三个方向正积极开展着研究工作:1)泛素调控蛋白激酶的研究:泛素化调控着NF-?B信号通路的多个关键蛋白激酶的激活,我们将 a)进一步深入研究参与炎症反应中的蛋白激酶被泛素化系统激活的生化机制;b)鉴定人基因组编码的蛋白激酶组中其它潜在的受泛素化系统激活和调控的蛋白激酶并研究其机制;c)天然药用小分子抑制炎症信号通路的分子机制,特别是针对泛素化系统的抑制的深入机制。2)新型蛋白质翻译后修饰调控炎症反应的鉴定和机制:除了磷酸化、泛素化以及类泛素化外,我们正在积极鉴定其它新型蛋白质翻译后修饰在 NF-?B 信号通路中的调控功能;3)炎症反应信号通路与其它信号通路的对话和调控:我们正在积极探索炎症反应通路中的蛋白激酶和中间分子在其它重要的比如与发育相关的信号通路中的功能。

代表性论文


Ouyang  C, Nie L, Gu M, Wu A, Han X, Wang X, Shao J, Xia Z. Transforming growth factor (TGF)-b-activated kinase 1  (TAK1) activation requires phosphorylation of serine 412 by protein kinase A  catalytic subunit ? (PKAC?) and X-linked protein kinase (PRKX). J. Biol.  Chem. 289:24226-24237, 2014.


Gu M,  Ouyang C, Lin W, Zhang T, Cao X, Xia Z,  Wang X. Phosphatase holoenzyme PP1/GADD34 negatively regulates TLR response  by inhibiting TAK1 serine 412 phosphorylation. J. Immunol. 192:2846-2856,  2014.


Zhang  J, Chen J, Xia Z. Microcystin-LR  exhibits immunomodulatory role in mouse primary hepatocytes through  activation of the NF-kB and MAPK signaling pathways. Toxicol. Sci. 136:86-96,  2013.


Fu P,  Zhang X, Jin M, Xu L, Wang C, Xia Z,  Zhu Y. Complex structure of OspI and Ubc13: the molecular basis of Ubc13  deamidation and convergence of bacterial and host E2 recognition. PLoS  Pathog. 9(4):e1003322, 2013.


Xia ZP,  Sun L, Chen X, Pineda G, Jiang X, Adhikari A, Zeng W and Chen ZJ. Direct  Activation of protein kinases by unanchored polyubiquitin chains. Nature  461:114-119, 2009.


*Ea  CK, *Deng L, *Xia ZP, Pineda G,  Chen ZJ. Activation of IKK by TNFalpha requires site-specific ubiquitination  of RIP1 and polyubiquitin binding by NEMO. Mol. Cell 22:245-257, 2006. (*  Equal contribution).


Xia ZP,  Chen ZJ. TRAF2: a double-edged sword? Sci. STKE. 2005(272):pe7, 2005.


Sun L,  Deng L, Ea CK, Xia ZP, Chen ZJ.  The TRAF6 ubiquitin ligase and TAK1 kinase mediate IKK activation by BCL10  and MALT1 in T lymphocytes. Mol. Cell 14:289-301, 2004.


Yabe  D, Xia ZP, Adams CM, Rawson RB.  Three mutations in sterol-sensing domain of SCAP block interaction with insig  and render SREBP cleavage insensitive to sterols. Proc. Natl. Acad. Sci. U S  A. 99:16672-16677, 2002.


Xia Z,  Liu Y. Reliable and global measurement of fluorescence resonance energy  transfer using fluorescence microscopes. Biophys. J. 81:2395-2402, 2001.

Xia Z,  Zhou Q, Lin J, Liu Y. Stable SNARE complex prior to evoked synaptic vesicle  fusion revealed by fluorescence resonance energy transfer. J. Biol. Chem.  276:1766-1771, 2001.

Yang  Y, Xia Z, Liu Y. SNAP-25  functional domains in SNARE core complex assembly and glutamate release of  cerebellar granule cells. J. Biol. Chem. 275:29482-29487, 2000.