姜海研究员

文章出处: 作者: 发布时间: 2015-02-13 访问次数: 426

姜海,Ph. D

   研究员、博士生导师。中科院“百人计划”获得者。

办公地点:中科院上海生化与细胞所细胞楼509  电话:021-54921190

Email: hai@sibcb.ac.cn

教育背景

1996-2000年北京大学生命科学学院 学士

2000-2006年美国西北大学医学院 博士

工作经历

2007-2011年美国麻省理工学院癌症研究中心 博士后

2011-至今中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所 研究员

 

学术奖项与活动

2001 Chicago Cancer Charity Scholarship

 

研究方向

1). 肿瘤个体化治疗的分子基础:肿瘤中常见的基因突变类型,尤其是抑癌基因的失活如何影响癌细胞的信号转导状态,从而改变癌细胞对某些种类的抗癌药物的敏感性,为个体化治疗提供理论依据和新的探索方向。

2).癌症基因的功能与调控:研究近期癌症基因组测序中新发现的癌症基因如MLL2BAP1等在细胞抗癌分子信号网络中的生物学功能及其调控机理,以及它们的异常是否、如何导致癌症。

3).新型双靶点抗癌药物的研究开发 :将已有的各种单靶点抗癌药物根据抗癌机理的协同性以及化学构的兼容性进行组合,合成并验证新型的、效用显著提高的双靶点抗癌药物,如氮芥类化合物-HDAC抑制剂双靶点药物,HSP90抑制剂-HDAC抑制剂双靶点药物等,为抗癌药物的研发探索新的方向。

 

主持的课题

1) 国家自然科学基金委面上项目, ATM信号通路新底物在DNA损伤反应中的功能 (1/1/2014-12/31/2017)课题负责人

2) 国家重大科学研究计划, 染色体的结构与功能(1/1/2012-12/31/2017)课题组长

 

代表性论文及论著

1.1. Wang N, Ding H, Liu H, Li X, Wei L, Yu J, Liu M, Ying M, Gao W, Jiang H*  , Wang Y. A novel recurrent CHEK2 Y390C mutation identified in high risk Chinese breast cancer patients impairs its activity and is associated with increased breast cancer risk Oncogene, Advanced publication online DOI: ONC.2014.443 (*Corresponding author)

2.Liu C, Ding H, Li X, Pallasch CP, Hong L, Guo D, Chen Y, Wang D, Wang W, Wang Y*, Hemann MT* , Jiang H* . A DNA/HDAC dual-targeting drug CY190602 with significantly enhanced anticancer potency. EMBO Molecular Medicine, Accepted (* Co-corresponding author)

3.Wu J#, Jiang H#, Luo S#, , Zhang M, Zhang Y, Sun F, Huang S and Li H. Caspase-mediated cleavage of C53/LZAP protein causes abnormal microtubule bundling and rupture of the nuclear envelope. Cell Res, 23(5):691-704. (# equal contribution)

4.Jiang H, Pritchard JR, Williams RT, Lauffenburger DA, Hemann MT. A mammalian functional-genetic approach to characterizing cancer therapeutics. (2011) Nat Chem Biol. 7(2):92-100.

5.Reinhardt HC#, Jiang H#, Hemann MT and Yaffe MB. Exploiting synthetic lethal interactions for targeted cancer therapy. (2009) Cell Cycle 8(19). (# equal contribution)

6.Jiang H#, Reinhardt HC#, Bartkova J, Tommiska J, Blomqvist C, Nevanlinna H, Bartek J, Yaffe MB, Hemann MT. The combined status of ATM and p53 link tumor development with therapeutic response. (2009) Genes Dev. 23(16):1895-909. (# equal contribution)

7.Jiang H#, Wu J#, He C, Yang W, Li H. Tumor suppressor protein C53 antagonizes checkpoint kinases to promote cyclin-dependent kinase 1 activation. (2009) Cell Res. 19(4):458-68. (# equal contribution)

8.Jiang H, Luo S, Li H. Cdk5 activator-binding protein C53 regulates apoptosis induced by genotoxic stress via modulating the G2/M DNA damage checkpoint. (2005) J Biol Chem. 280(21):20651-9

专利

9.Hai Jiang, Justin Pritchard, Douglas A Laufenburger, Michaeal Hemann. RNAi-based Method of Drug Screening And Characterization. PCT International Application No. PCT/US2011/065611, United States Application No. 13/993,930